Suvaxyn Circo+MH RTU

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
03-11-2021

Składnik aktywny:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

griser

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

Wskazania:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2017

Zobacz historię dokumentów