Suliqua

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-07-2023

Ingredient activ:

insulina glargin, lixisenatide

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10AE

INN (nume internaţional):

insulin glargine, lixisenatide

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în diabet

Zonă Terapeutică:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicații terapeutice:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2017-01-11

Prospect

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SULIQUA 100 UNITĂŢI/ML + 50 MICROGRAME/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN
STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin + lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Suliqua şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suliqua
3.
Cum să utilizaţi Suliqua
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Suliqua
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SULIQUA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Suliqua este un medicament injectabil împotriva diabetului zaharat,
care conţine două substanţe active:
•
insulină glargin: un tip de insulină cu acţiune de lungă durată,
care ajută la controlarea valorilor
zahărului din sânge (glucozei) pe parcursul întregii zile.
•
lixisenatidă: un „analog al GLP-1”, care ajută organismul să
producă o cantitate suplimentară de
insulină ca răspuns la creşterea valorilor zahărului din sânge
şi care încetineşte absorbţia
zahărului din alimente.
Suliqua este utilizat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2, pentru a ajuta la
controlarea valorilor zahărului din sânge atunci când sunt prea
mari, ca adjuvant al dietei și
exercițiului fizic. Se administrează, împreună cu metformi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
150 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
50 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,5 micrograme.
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
100 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
33 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,33 micrograme.
* Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinat
din
_Escherichia coli_
.
Fereastra dozei de pe stiloul injector (pen) arată numărul de trepte
de dozare.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare ml conţine metacrezol 2,7 miligrame.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SoloStar)
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Suliqua este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 insuficient controlat, pentru
a îmbunătăţi controlul glicemic, ca adjuvant dietei și
exercițiului fizic, adăugat la metformină
administrată în asociere cu sau fără inhibitori ai
co-transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT-2).
Pentru rezultatele din studii privind efectul asupra controlului
glicemic și p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-03-2020
Prospect Prospect cehă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-03-2020
Prospect Prospect daneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-03-2020
Prospect Prospect germană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-03-2020
Prospect Prospect estoniană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-03-2020
Prospect Prospect greacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-03-2020
Prospect Prospect engleză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-03-2020
Prospect Prospect franceză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-03-2020
Prospect Prospect italiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-03-2020
Prospect Prospect letonă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-03-2020
Prospect Prospect maghiară 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-03-2020
Prospect Prospect malteză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-03-2020
Prospect Prospect olandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-03-2020
Prospect Prospect poloneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-03-2020
Prospect Prospect portugheză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-03-2020
Prospect Prospect slovacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-03-2020
Prospect Prospect slovenă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-03-2020
Prospect Prospect suedeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-07-2023
Prospect Prospect islandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-07-2023
Prospect Prospect croată 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor