Suliqua

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-07-2023

Werkstoffen:

insulina glargin, lixisenatide

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

A10AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine, lixisenatide

Therapeutische categorie:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutisch gebied:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutische indicaties:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2017-01-11

Bijsluiter

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SULIQUA 100 UNITĂŢI/ML + 50 MICROGRAME/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN
STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin + lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Suliqua şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suliqua
3.
Cum să utilizaţi Suliqua
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Suliqua
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SULIQUA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Suliqua este un medicament injectabil împotriva diabetului zaharat,
care conţine două substanţe active:
•
insulină glargin: un tip de insulină cu acţiune de lungă durată,
care ajută la controlarea valorilor
zahărului din sânge (glucozei) pe parcursul întregii zile.
•
lixisenatidă: un „analog al GLP-1”, care ajută organismul să
producă o cantitate suplimentară de
insulină ca răspuns la creşterea valorilor zahărului din sânge
şi care încetineşte absorbţia
zahărului din alimente.
Suliqua este utilizat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2, pentru a ajuta la
controlarea valorilor zahărului din sânge atunci când sunt prea
mari, ca adjuvant al dietei și
exercițiului fizic. Se administrează, împreună cu metformi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
150 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
50 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,5 micrograme.
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
100 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
33 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,33 micrograme.
* Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinat
din
_Escherichia coli_
.
Fereastra dozei de pe stiloul injector (pen) arată numărul de trepte
de dozare.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare ml conţine metacrezol 2,7 miligrame.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SoloStar)
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Suliqua este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 insuficient controlat, pentru
a îmbunătăţi controlul glicemic, ca adjuvant dietei și
exercițiului fizic, adăugat la metformină
administrată în asociere cu sau fără inhibitori ai
co-transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT-2).
Pentru rezultatele din studii privind efectul asupra controlului
glicemic și p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten