Suliqua

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2023

Principio attivo:

insulina glargin, lixisenatide

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

A10AE

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine, lixisenatide

Gruppo terapeutico:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapeutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2017-01-11

Foglio illustrativo

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SULIQUA 100 UNITĂŢI/ML + 50 MICROGRAME/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN
STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin + lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Suliqua şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suliqua
3.
Cum să utilizaţi Suliqua
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Suliqua
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SULIQUA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Suliqua este un medicament injectabil împotriva diabetului zaharat,
care conţine două substanţe active:
•
insulină glargin: un tip de insulină cu acţiune de lungă durată,
care ajută la controlarea valorilor
zahărului din sânge (glucozei) pe parcursul întregii zile.
•
lixisenatidă: un „analog al GLP-1”, care ajută organismul să
producă o cantitate suplimentară de
insulină ca răspuns la creşterea valorilor zahărului din sânge
şi care încetineşte absorbţia
zahărului din alimente.
Suliqua este utilizat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2, pentru a ajuta la
controlarea valorilor zahărului din sânge atunci când sunt prea
mari, ca adjuvant al dietei și
exercițiului fizic. Se administrează, împreună cu metformi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
150 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
50 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,5 micrograme.
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
100 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
33 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,33 micrograme.
* Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinat
din
_Escherichia coli_
.
Fereastra dozei de pe stiloul injector (pen) arată numărul de trepte
de dozare.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare ml conţine metacrezol 2,7 miligrame.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SoloStar)
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Suliqua este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 insuficient controlat, pentru
a îmbunătăţi controlul glicemic, ca adjuvant dietei și
exercițiului fizic, adăugat la metformină
administrată în asociere cu sau fără inhibitori ai
co-transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT-2).
Pentru rezultatele din studii privind efectul asupra controlului
glicemic și p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti