Stronghold Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2021

Ingredient activ:

selamectin, sarolaner

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QP54AA55

INN (nume internaţional):

selamectin, sarolaner

Grupul Terapeutică:

Katte

Zonă Terapeutică:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Macrocyclic lactoner, , kombinationer

Indicații terapeutice:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter og lopper, lus, mider, mave-nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret, når brug mod flåter og en eller flere af de andre målparasitter er indikeret på samme tid.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-02-08

Prospect

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >5–10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stronghold Plus spot-on
opløsning
Mængde i alt pr.
enhedsdose (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede angreb med
flåter og lopper, lus, mider,
rundorme (nematoder) i mave-tarmkanalen eller hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende
indikeret til samtidig brug mod flåter og en eller flere af øvrige
ovennævnte parasitter.
SNYLTERE UDEN PÅ VÆRTSDYRET:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet dræber lopper og
forebygger nye angreb i 5 uger.
Produktet dræber voksne lopper, før de lægger æg, i 5 uger.
Eftersom veterinærlægemidlet
dræber æg og larver, kan det være med til at behandle eksisterende
loppeangreb i dyrets
omgivelser.
20
-
Produktet kan indgå i behandling af eksem på grund af loppeallergi
(Flea Allergy Dermatit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stronghold Plus spot-on
opløsning
Pipetten
indeholder (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandet infestation
med flåter og lopper, lus, mider,
gastroentistinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er
udelukkende indikeret til samtidig
brug mod tæger og en eller flere af øvrige ovennævnte parasitter.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides _
spp.).
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet
dræber lopper og forebygger
nye angreb i 5 uger. Produktet dræber voksne lopper, før de lægger
æg, i 5 uger. På grund af
dets ovicidale og larvicidale virkning kan veterinærlægemidlet være
med til at behandle
eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser.
-
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
-
Behandling af tægeinfestationer. Veterinærlægemidlet bekæmper
øjeblikkeligt og vedvarende i
5 uger
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uger
_Dermacentor reticulatus _
og
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Behandling af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af infestationer med bidende lus
_(Felicola subrostratus_
).
3
Fl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2017
Prospect Prospect cehă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2017
Prospect Prospect germană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2017
Prospect Prospect estoniană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2017
Prospect Prospect greacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2017
Prospect Prospect engleză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2017
Prospect Prospect franceză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2017
Prospect Prospect italiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2017
Prospect Prospect letonă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-03-2017
Prospect Prospect maghiară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2017
Prospect Prospect malteză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-03-2017
Prospect Prospect poloneză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2017
Prospect Prospect portugheză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-03-2017
Prospect Prospect română 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2017
Prospect Prospect slovacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-03-2017
Prospect Prospect slovenă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2017
Prospect Prospect suedeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2021
Prospect Prospect islandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2021
Prospect Prospect croată 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor