Stronghold Plus

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2017

유효 성분:

selamectin, sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

치료 그룹:

Katte

치료 영역:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Macrocyclic lactoner, , kombinationer

치료 징후:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter og lopper, lus, mider, mave-nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er udelukkende indikeret, når brug mod flåter og en eller flere af de andre målparasitter er indikeret på samme tid.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2017-02-08

환자 정보 전단

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON OPLØSNING TIL KATTE >5–10 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stronghold Plus spot-on
opløsning
Mængde i alt pr.
enhedsdose (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandede angreb med
flåter og lopper, lus, mider,
rundorme (nematoder) i mave-tarmkanalen eller hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende
indikeret til samtidig brug mod flåter og en eller flere af øvrige
ovennævnte parasitter.
SNYLTERE UDEN PÅ VÆRTSDYRET:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides _
spp.). Veterinærlægemidlet
virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet dræber lopper og
forebygger nye angreb i 5 uger.
Produktet dræber voksne lopper, før de lægger æg, i 5 uger.
Eftersom veterinærlægemidlet
dræber æg og larver, kan det være med til at behandle eksisterende
loppeangreb i dyrets
omgivelser.
20
-
Produktet kan indgå i behandling af eksem på grund af loppeallergi
(Flea Allergy Dermatit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on opløsning til katte ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on opløsning til katte >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on opløsning til katte >5–10 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stronghold Plus spot-on
opløsning
Pipetten
indeholder (ml)
Selamectin (mg)
Sarolaner (mg)
Katte ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Katte >2,5–5 kg
0,5
30
5
Katte >5–10 kg
1
60
10
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen 0,2 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte, der er angrebet af, eller som risikerer blandet infestation
med flåter og lopper, lus, mider,
gastroentistinale nematoder eller hjerteorm. Veterinærlægemidlet er
udelukkende indikeret til samtidig
brug mod tæger og en eller flere af øvrige ovennævnte parasitter.
EKTOPARASITTER:
-
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides _
spp.).
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt og vedvarende. Midlet
dræber lopper og forebygger
nye angreb i 5 uger. Produktet dræber voksne lopper, før de lægger
æg, i 5 uger. På grund af
dets ovicidale og larvicidale virkning kan veterinærlægemidlet være
med til at behandle
eksisterende loppeinfestationer i dyrets omgivelser.
-
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
-
Behandling af tægeinfestationer. Veterinærlægemidlet bekæmper
øjeblikkeligt og vedvarende i
5 uger
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
, 4 uger
_Dermacentor reticulatus _
og
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Behandling af øremider (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling af infestationer med bidende lus
_(Felicola subrostratus_
).
3
Fl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림