Skilarence

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2022

Ingredient activ:

dimetüülfumaraat

Disponibil de la:

Almirall S.A

Codul ATC:

L04AX07

INN (nume internaţional):

dimethyl fumarate

Grupul Terapeutică:

Immunosupressandid

Zonă Terapeutică:

Psoriaas

Indicații terapeutice:

Sidumisvastased ravimid on näidustatud mõõduka kuni raskekujulise naastulise psoriaasi ravis täiskasvanutel, kes vajavad süsteemset meditsiinilist ravi.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-06-23

Prospect

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SKILARENCE 30 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
dimetüülfumaraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skilarence ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Skilarence’i võtmist
3.
Kuidas Skilarence’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skilarence’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKILARENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SKILARENCE
Skilarence on ravim, mis sisaldab toimeainena dimetüülfumaraati.
Dimetüülfumaraat toimib
immuunsüsteemi rakkudele (keha loomulik kaitsemehhanism). See muudab
immuunsüsteemi
aktiivsust, vähendades psoriaasi põhjustavate teatud ainete
produktsiooni.
MILLEKS SKILARENCE’I KASUTATAKSE
Skilarence’i tablette kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise
psoriaasi raviks täiskasvanutel.
Psoriaas on haigus, mis põhjustab nahal paksenenud, põletikulisi ja
punaseid piirkondi, mis on tihti
kaetud hõbedaste soomustega.
Ravivastus Skilarence’ile tekib üldjuhul juba 3. nädalal ja aja
jooksul paraneb. Kogemused teiste
sarnaste dimetüülfumaraati sisaldavate ravimitega näitavad ravist
saadava kasu püsimist vähemalt kuni
24 kuud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SKILARENCE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SKILARENCE’I
:
-
kui olete dimetüülfumaraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb raskeid mao- või soolehäireid;
-
kui teil esineb raskeid maksa- või neeruhäireid;
-
kui olet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 30 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 34,2 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 136,8 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Valge, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
11,6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skilarence on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset medikamentoosset ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Skilarence on ette nähtud kasutamiseks psoriaasi diagnoosimises ja
ravis kogenud arsti juhendamisel
ja järelevalve all.
Annustamine
Skilarence’i taluvuse parandamiseks on soovitatav alustada ravi
väikese algannusega, mida seejärel
järk-järgult suurendatakse. Esimesel nädalal võetakse üks
Skilarence 30 mg annus üks kord ööpäevas
(1 tablett õhtul). Teisel nädalal võetakse üks Skilarence 30 mg
annus kaks korda ööpäevas (1 tablett
3
hommikul ja 1 õhtul). Kolmandal nädalal võetakse üks Skilarence 30
mg annus kolm korda ööpäevas
(1 tablett hommikul, 1 keskpäeval ja 1 õhtul). Alates neljandast
nädalast hakatakse võtma ainult üks
tablett Skilarence 120 mg annust õhtul. Seejärel suurendatakse
annust järgneva 5 nädala jooksul
ühe Skilarence 120 mg tableti võ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2017
Prospect Prospect cehă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2017
Prospect Prospect daneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2017
Prospect Prospect germană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2017
Prospect Prospect greacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2017
Prospect Prospect engleză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2017
Prospect Prospect franceză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2017
Prospect Prospect italiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2017
Prospect Prospect letonă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2017
Prospect Prospect maghiară 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2017
Prospect Prospect malteză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2017
Prospect Prospect olandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2017
Prospect Prospect poloneză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2017
Prospect Prospect portugheză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2017
Prospect Prospect română 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2017
Prospect Prospect slovacă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2017
Prospect Prospect slovenă 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2017
Prospect Prospect suedeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2022
Prospect Prospect islandeză 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2022
Prospect Prospect croată 27-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor