Skilarence

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2017

Bahan aktif:

dimetüülfumaraat

Boleh didapati daripada:

Almirall S.A

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

dimethyl fumarate

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Psoriaas

Tanda-tanda terapeutik:

Sidumisvastased ravimid on näidustatud mõõduka kuni raskekujulise naastulise psoriaasi ravis täiskasvanutel, kes vajavad süsteemset meditsiinilist ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2017-06-23

Risalah maklumat

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SKILARENCE 30 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
dimetüülfumaraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skilarence ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Skilarence’i võtmist
3.
Kuidas Skilarence’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skilarence’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKILARENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SKILARENCE
Skilarence on ravim, mis sisaldab toimeainena dimetüülfumaraati.
Dimetüülfumaraat toimib
immuunsüsteemi rakkudele (keha loomulik kaitsemehhanism). See muudab
immuunsüsteemi
aktiivsust, vähendades psoriaasi põhjustavate teatud ainete
produktsiooni.
MILLEKS SKILARENCE’I KASUTATAKSE
Skilarence’i tablette kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise
psoriaasi raviks täiskasvanutel.
Psoriaas on haigus, mis põhjustab nahal paksenenud, põletikulisi ja
punaseid piirkondi, mis on tihti
kaetud hõbedaste soomustega.
Ravivastus Skilarence’ile tekib üldjuhul juba 3. nädalal ja aja
jooksul paraneb. Kogemused teiste
sarnaste dimetüülfumaraati sisaldavate ravimitega näitavad ravist
saadava kasu püsimist vähemalt kuni
24 kuud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SKILARENCE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SKILARENCE’I
:
-
kui olete dimetüülfumaraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb raskeid mao- või soolehäireid;
-
kui teil esineb raskeid maksa- või neeruhäireid;
-
kui olet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 30 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 34,2 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 136,8 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Valge, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
11,6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skilarence on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset medikamentoosset ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Skilarence on ette nähtud kasutamiseks psoriaasi diagnoosimises ja
ravis kogenud arsti juhendamisel
ja järelevalve all.
Annustamine
Skilarence’i taluvuse parandamiseks on soovitatav alustada ravi
väikese algannusega, mida seejärel
järk-järgult suurendatakse. Esimesel nädalal võetakse üks
Skilarence 30 mg annus üks kord ööpäevas
(1 tablett õhtul). Teisel nädalal võetakse üks Skilarence 30 mg
annus kaks korda ööpäevas (1 tablett
3
hommikul ja 1 õhtul). Kolmandal nädalal võetakse üks Skilarence 30
mg annus kolm korda ööpäevas
(1 tablett hommikul, 1 keskpäeval ja 1 õhtul). Alates neljandast
nädalast hakatakse võtma ainult üks
tablett Skilarence 120 mg annust õhtul. Seejärel suurendatakse
annust järgneva 5 nädala jooksul
ühe Skilarence 120 mg tableti võ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen