Skilarence

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2022

Aktiv bestanddel:

dimetüülfumaraat

Tilgængelig fra:

Almirall S.A

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Psoriaas

Terapeutiske indikationer:

Sidumisvastased ravimid on näidustatud mõõduka kuni raskekujulise naastulise psoriaasi ravis täiskasvanutel, kes vajavad süsteemset meditsiinilist ravi.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2017-06-23

Indlægsseddel

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SKILARENCE 30 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
dimetüülfumaraat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skilarence ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Skilarence’i võtmist
3.
Kuidas Skilarence’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skilarence’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKILARENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SKILARENCE
Skilarence on ravim, mis sisaldab toimeainena dimetüülfumaraati.
Dimetüülfumaraat toimib
immuunsüsteemi rakkudele (keha loomulik kaitsemehhanism). See muudab
immuunsüsteemi
aktiivsust, vähendades psoriaasi põhjustavate teatud ainete
produktsiooni.
MILLEKS SKILARENCE’I KASUTATAKSE
Skilarence’i tablette kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise
psoriaasi raviks täiskasvanutel.
Psoriaas on haigus, mis põhjustab nahal paksenenud, põletikulisi ja
punaseid piirkondi, mis on tihti
kaetud hõbedaste soomustega.
Ravivastus Skilarence’ile tekib üldjuhul juba 3. nädalal ja aja
jooksul paraneb. Kogemused teiste
sarnaste dimetüülfumaraati sisaldavate ravimitega näitavad ravist
saadava kasu püsimist vähemalt kuni
24 kuud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SKILARENCE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SKILARENCE’I
:
-
kui olete dimetüülfumaraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb raskeid mao- või soolehäireid;
-
kui teil esineb raskeid maksa- või neeruhäireid;
-
kui olet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 30 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 34,2 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 120 mg dimetüülfumaraati.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 136,8 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Skilarence 30 mg gastroresistentsed tabletid
Valge, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
6,8 mm.
Skilarence 120 mg gastroresistentsed tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune, kaksikkumer tablett,
mille ligikaudne diameeter on
11,6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skilarence on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks täiskasvanutel, kes vajavad
süsteemset medikamentoosset ravi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Skilarence on ette nähtud kasutamiseks psoriaasi diagnoosimises ja
ravis kogenud arsti juhendamisel
ja järelevalve all.
Annustamine
Skilarence’i taluvuse parandamiseks on soovitatav alustada ravi
väikese algannusega, mida seejärel
järk-järgult suurendatakse. Esimesel nädalal võetakse üks
Skilarence 30 mg annus üks kord ööpäevas
(1 tablett õhtul). Teisel nädalal võetakse üks Skilarence 30 mg
annus kaks korda ööpäevas (1 tablett
3
hommikul ja 1 õhtul). Kolmandal nädalal võetakse üks Skilarence 30
mg annus kolm korda ööpäevas
(1 tablett hommikul, 1 keskpäeval ja 1 õhtul). Alates neljandast
nädalast hakatakse võtma ainult üks
tablett Skilarence 120 mg annust õhtul. Seejärel suurendatakse
annust järgneva 5 nädala jooksul
ühe Skilarence 120 mg tableti võ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt