Sitagliptin SUN

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2022

Ingredient activ:

sitagliptin fumarate

Disponibil de la:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codul ATC:

A10BH01

INN (nume internaţional):

sitagliptin fumarate

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2021-12-09

Prospect

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН SUN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН SUN 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН SUN 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин (sitagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт
или медицинска сестра.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ситаглиптин SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин SUN
3.
Как да приемате Ситаглиптин SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ситаглиптин SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допъ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин SUN 25 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин SUN 50 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин SUN 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин SUN 25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ситаглиптинов фумарат, еквивалентен
на 25 mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин SUN 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ситаглиптинов фумарат, еквивалентен
на 50 mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин SUN 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ситаглиптинов фумарат, еквивалентен
на 100 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ситаглиптин SUN 25 mg филмирани таблетки
Светлорозови на цвят, кр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-01-2022
Prospect Prospect cehă 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-01-2022
Prospect Prospect daneză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-01-2022
Prospect Prospect germană 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-01-2022
Prospect Prospect estoniană 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-01-2022
Prospect Prospect greacă 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-01-2022
Prospect Prospect engleză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-01-2022
Prospect Prospect franceză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-01-2022
Prospect Prospect italiană 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-01-2022
Prospect Prospect letonă 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-01-2022
Prospect Prospect maghiară 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-01-2022
Prospect Prospect malteză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-01-2022
Prospect Prospect olandeză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-01-2022
Prospect Prospect poloneză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-01-2022
Prospect Prospect portugheză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-01-2022
Prospect Prospect română 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-01-2022
Prospect Prospect slovacă 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-01-2022
Prospect Prospect slovenă 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2022
Prospect Prospect suedeză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2022
Prospect Prospect islandeză 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2022
Prospect Prospect croată 27-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor