Sitagliptin SUN

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sitagliptin fumarate

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

A10BH01

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin fumarate

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2021-12-09

Informació per a l'usuari

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН SUN 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН SUN 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН SUN 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин (sitagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт
или медицинска сестра.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ситаглиптин SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин SUN
3.
Как да приемате Ситаглиптин SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ситаглиптин SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допъ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин SUN 25 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин SUN 50 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин SUN 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин SUN 25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ситаглиптинов фумарат, еквивалентен
на 25 mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин SUN 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ситаглиптинов фумарат, еквивалентен
на 50 mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин SUN 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
ситаглиптинов фумарат, еквивалентен
на 100 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ситаглиптин SUN 25 mg филмирани таблетки
Светлорозови на цвят, кр
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents