Sitagliptin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2022

Ingredient activ:

sitagliptin hydrochloride

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BH01

INN (nume internaţional):

sitagliptin

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2022-04-25

Prospect

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН ACCORD 25 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН ACCORD 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин (sitagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ситаглиптин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин Accord
3.
Как да приемате Ситаглиптин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ситаглиптин Accord
6.
Съдържание на опаков
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин Accord 25 mg филмирани
таблетки
Ситаглиптин Accord 50 mg филмирани
таблетки
Ситаглиптин Accord 100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин Accord
25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 25 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Ситаглиптин Accord
50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Ситаглиптин Accord
100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 100 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин Accord 25 mg филмирани
таблетки
Розова, кръгла, със скосени ръбове
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение „S3” от
едната страна и гладка от другата
страна. Диаметър от 6 мм до 6,40 мм.
Ситаглиптин Accord 50 mg филмирани
таблетки
Светлобежова, кръгла, със скосени
ръбове филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„S4” от едната страна и гл
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2022
Prospect Prospect cehă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2022
Prospect Prospect daneză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2022
Prospect Prospect germană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2022
Prospect Prospect estoniană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2022
Prospect Prospect greacă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2022
Prospect Prospect engleză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2022
Prospect Prospect franceză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2022
Prospect Prospect italiană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2022
Prospect Prospect letonă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2022
Prospect Prospect maghiară 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2022
Prospect Prospect malteză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2022
Prospect Prospect olandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2022
Prospect Prospect poloneză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2022
Prospect Prospect portugheză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2022
Prospect Prospect română 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2022
Prospect Prospect slovacă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2022
Prospect Prospect slovenă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2022
Prospect Prospect suedeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2022
Prospect Prospect islandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2022
Prospect Prospect croată 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor