Sitagliptin Accord

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-07-2022

Werkstoffen:

sitagliptin hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A10BH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2022-04-25

Bijsluiter

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН ACCORD 25 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН ACCORD 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин (sitagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ситаглиптин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин Accord
3.
Как да приемате Ситаглиптин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ситаглиптин Accord
6.
Съдържание на опаков
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин Accord 25 mg филмирани
таблетки
Ситаглиптин Accord 50 mg филмирани
таблетки
Ситаглиптин Accord 100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин Accord
25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 25 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Ситаглиптин Accord
50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Ситаглиптин Accord
100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 100 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин Accord 25 mg филмирани
таблетки
Розова, кръгла, със скосени ръбове
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение „S3” от
едната страна и гладка от другата
страна. Диаметър от 6 мм до 6,40 мм.
Ситаглиптин Accord 50 mg филмирани
таблетки
Светлобежова, кръгла, със скосени
ръбове филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„S4” от едната страна и гл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten