Sitagliptin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2022

Toimeaine:

sitagliptin hydrochloride

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutiline ala:

Захарен диабет тип 2

Näidustused:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2022-04-25

Infovoldik

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН ACCORD 25 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН ACCORD 50 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН ACCORD 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин (sitagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ситаглиптин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин Accord
3.
Как да приемате Ситаглиптин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ситаглиптин Accord
6.
Съдържание на опаков
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин Accord 25 mg филмирани
таблетки
Ситаглиптин Accord 50 mg филмирани
таблетки
Ситаглиптин Accord 100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин Accord
25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 25 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Ситаглиптин Accord
50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
Ситаглиптин Accord
100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 100 mg
ситаглиптин (sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин Accord 25 mg филмирани
таблетки
Розова, кръгла, със скосени ръбове
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение „S3” от
едната страна и гладка от другата
страна. Диаметър от 6 мм до 6,40 мм.
Ситаглиптин Accord 50 mg филмирани
таблетки
Светлобежова, кръгла, със скосени
ръбове филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„S4” от едната страна и гл
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu