Silodyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2022

Ingredient activ:

silodosiinilla

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd

Codul ATC:

G04CA04

INN (nume internaţional):

silodosin

Grupul Terapeutică:

urologiset

Zonă Terapeutică:

Prostatic Hyperplasia

Indicații terapeutice:

Hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) merkkien ja oireiden hoito.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2010-01-29

Prospect

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODYX 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODYX 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodyx on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodyxia
3.
Miten Silodyxia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodyxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODYX ON
Silodyx kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodyx vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa, virtsarakossa ja
virtsaputkessa sijaitseviin reseptoreihin.
Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa sileän
lihaksen rentoutumisen näissä kudoksissa.
Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää oireita.
MIHIN SILODYXIA KÄYTETÄÄN
Silodyxia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODYXIA
ÄLÄ OTA SILODYXIA
jos olet allerginen silodosiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa enn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodyx 4 mg kovat kapselit
Silodyx 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodyx 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodyx 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodyx 4 mg kovat kapselit
_ _
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodyx 8 mg -kapseli vuorokaudessa.
Erityisryhmille suositellaan yksi
Silodyx 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks. jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 30 – < 50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
< 30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
3
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodyx-valmistetta pediatristen
potilaiden eturauhasen hyvänlaatuisen
liikakasvun (BPH) hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Kapseli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-10-2014
Prospect Prospect daneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-10-2014
Prospect Prospect germană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-10-2014
Prospect Prospect estoniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-10-2014
Prospect Prospect română 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-10-2014
Prospect Prospect suedeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2022
Prospect Prospect islandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2022
Prospect Prospect croată 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor