Silodyx

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-10-2014

유효 성분:

silodosiinilla

제공처:

Recordati Ireland Ltd

ATC 코드:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

치료 그룹:

urologiset

치료 영역:

Prostatic Hyperplasia

치료 징후:

Hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) merkkien ja oireiden hoito.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2010-01-29

환자 정보 전단

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODYX 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODYX 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodyx on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodyxia
3.
Miten Silodyxia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodyxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODYX ON
Silodyx kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodyx vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa, virtsarakossa ja
virtsaputkessa sijaitseviin reseptoreihin.
Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa sileän
lihaksen rentoutumisen näissä kudoksissa.
Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää oireita.
MIHIN SILODYXIA KÄYTETÄÄN
Silodyxia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODYXIA
ÄLÄ OTA SILODYXIA
jos olet allerginen silodosiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa enn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodyx 4 mg kovat kapselit
Silodyx 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodyx 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodyx 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodyx 4 mg kovat kapselit
_ _
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodyx 8 mg -kapseli vuorokaudessa.
Erityisryhmille suositellaan yksi
Silodyx 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks. jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 30 – < 50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
< 30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
3
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodyx-valmistetta pediatristen
potilaiden eturauhasen hyvänlaatuisen
liikakasvun (BPH) hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Kapseli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기