Silodyx

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

silodosiinilla

Disponible desde:

Recordati Ireland Ltd

Código ATC:

G04CA04

Designación común internacional (DCI):

silodosin

Grupo terapéutico:

urologiset

Área terapéutica:

Prostatic Hyperplasia

indicaciones terapéuticas:

Hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) merkkien ja oireiden hoito.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2010-01-29

Información para el usuario

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODYX 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODYX 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodyx on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodyxia
3.
Miten Silodyxia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodyxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODYX ON
Silodyx kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodyx vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa, virtsarakossa ja
virtsaputkessa sijaitseviin reseptoreihin.
Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa sileän
lihaksen rentoutumisen näissä kudoksissa.
Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää oireita.
MIHIN SILODYXIA KÄYTETÄÄN
Silodyxia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODYXIA
ÄLÄ OTA SILODYXIA
jos olet allerginen silodosiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa enn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodyx 4 mg kovat kapselit
Silodyx 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodyx 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodyx 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodyx 4 mg kovat kapselit
_ _
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodyx 8 mg -kapseli vuorokaudessa.
Erityisryhmille suositellaan yksi
Silodyx 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks. jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥ 30 – < 50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
< 30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
3
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodyx-valmistetta pediatristen
potilaiden eturauhasen hyvänlaatuisen
liikakasvun (BPH) hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Kapseli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos