Sildenafil ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2022

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologica

Zonă Terapeutică:

Erectiestoornissen

Indicații terapeutice:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om sildenafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2009-12-23

Prospect

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sildenafil ratiopharm 25 mg en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG
Sildenafil ratiopharm bevat de werkzame stof sildenafil die behoort
tot de groep medicijnen onder de
naam “fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers”. Dit middel zorgt
dat een erectie voldoende lang
aanhoudt voor bevredigende seksuele activiteit. Het vermindert de
werking van een chemisch stofje
dat van nature in uw lichaam aanwezig is en dat verantwoordelijk is
voor het verdwijnen van erecties.
Sildenafil ratiopharm werkt alleen wanneer u seksueel geprikkeld
wordt.
WAARVOOR WORDT SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG GEBRUIKT
Sildenafil ratiopharm wordt gebruikt voor de behandeling voor
volwassen mannen met
erectiestoornissen, soms ook wel impotentie genoemd. Dat is wanneer
een man onvoldoende een
erectie kan krijgen of in stand kan houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 100
mg sildenafil.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een
rand.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een rand
en een breukstreep aan een
zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een rand
en een breukstreep aan een
zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil ratiopharm is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen
mannen met erectiestoornissen, dit is
het onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele
activiteit.
Voor de werkzaamheid van sildenafil is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Dosering_
_Gebruik door volwassenen _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de werkzaamheid en de verdraagbaarheid kan de
dosis worden verhoogd tot
100 mg of verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is 100 mg.
De maximaal aanbevolen
doseringsfrequentie is eenmaal daa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2013
Prospect Prospect cehă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2013
Prospect Prospect daneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2013
Prospect Prospect germană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2013
Prospect Prospect estoniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2013
Prospect Prospect greacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2013
Prospect Prospect engleză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2013
Prospect Prospect franceză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2013
Prospect Prospect italiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2013
Prospect Prospect letonă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2013
Prospect Prospect maghiară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2013
Prospect Prospect malteză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2013
Prospect Prospect poloneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2013
Prospect Prospect portugheză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2013
Prospect Prospect română 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2013
Prospect Prospect slovacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2013
Prospect Prospect slovenă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2013
Prospect Prospect suedeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2022
Prospect Prospect islandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2022
Prospect Prospect croată 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor