Sildenafil ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Ratiopharm GmbH

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologica

Gydymo sritis:

Erectiestoornissen

Terapinės indikacijos:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om sildenafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2009-12-23

Pakuotės lapelis

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sildenafil ratiopharm 25 mg en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG
Sildenafil ratiopharm bevat de werkzame stof sildenafil die behoort
tot de groep medicijnen onder de
naam “fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers”. Dit middel zorgt
dat een erectie voldoende lang
aanhoudt voor bevredigende seksuele activiteit. Het vermindert de
werking van een chemisch stofje
dat van nature in uw lichaam aanwezig is en dat verantwoordelijk is
voor het verdwijnen van erecties.
Sildenafil ratiopharm werkt alleen wanneer u seksueel geprikkeld
wordt.
WAARVOOR WORDT SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG GEBRUIKT
Sildenafil ratiopharm wordt gebruikt voor de behandeling voor
volwassen mannen met
erectiestoornissen, soms ook wel impotentie genoemd. Dat is wanneer
een man onvoldoende een
erectie kan krijgen of in stand kan houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 100
mg sildenafil.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een
rand.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een rand
en een breukstreep aan een
zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een rand
en een breukstreep aan een
zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil ratiopharm is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen
mannen met erectiestoornissen, dit is
het onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele
activiteit.
Voor de werkzaamheid van sildenafil is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Dosering_
_Gebruik door volwassenen _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de werkzaamheid en de verdraagbaarheid kan de
dosis worden verhoogd tot
100 mg of verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is 100 mg.
De maximaal aanbevolen
doseringsfrequentie is eenmaal daa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją