Sildenafil ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologica

Area terapi:

Erectiestoornissen

Indikasi Terapi:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om sildenafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2009-12-23

Selebaran informasi

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sildenafil ratiopharm 25 mg en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG
Sildenafil ratiopharm bevat de werkzame stof sildenafil die behoort
tot de groep medicijnen onder de
naam “fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers”. Dit middel zorgt
dat een erectie voldoende lang
aanhoudt voor bevredigende seksuele activiteit. Het vermindert de
werking van een chemisch stofje
dat van nature in uw lichaam aanwezig is en dat verantwoordelijk is
voor het verdwijnen van erecties.
Sildenafil ratiopharm werkt alleen wanneer u seksueel geprikkeld
wordt.
WAARVOOR WORDT SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG GEBRUIKT
Sildenafil ratiopharm wordt gebruikt voor de behandeling voor
volwassen mannen met
erectiestoornissen, soms ook wel impotentie genoemd. Dat is wanneer
een man onvoldoende een
erectie kan krijgen of in stand kan houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 100
mg sildenafil.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een
rand.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een rand
en een breukstreep aan een
zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, langwerpige, filmomhulde tablet met een rand
en een breukstreep aan een
zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil ratiopharm is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen
mannen met erectiestoornissen, dit is
het onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele
activiteit.
Voor de werkzaamheid van sildenafil is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Dosering_
_Gebruik door volwassenen _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de werkzaamheid en de verdraagbaarheid kan de
dosis worden verhoogd tot
100 mg of verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is 100 mg.
De maximaal aanbevolen
doseringsfrequentie is eenmaal daa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini