Seffalair Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-08-2021

Ingredient activ:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-04-2021
Prospect Prospect cehă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-04-2021
Prospect Prospect daneză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-04-2021
Prospect Prospect germană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-04-2021
Prospect Prospect estoniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-04-2021
Prospect Prospect greacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-04-2021
Prospect Prospect engleză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-04-2021
Prospect Prospect franceză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-04-2021
Prospect Prospect italiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-04-2021
Prospect Prospect letonă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-04-2021
Prospect Prospect maghiară 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-04-2021
Prospect Prospect malteză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-04-2021
Prospect Prospect olandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-04-2021
Prospect Prospect portugheză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-04-2021
Prospect Prospect română 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-04-2021
Prospect Prospect slovacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-04-2021
Prospect Prospect slovenă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-04-2021
Prospect Prospect suedeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-08-2021
Prospect Prospect islandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-08-2021
Prospect Prospect croată 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor