Seffalair Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-04-2021

Bahan aktif:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-04-2021