Seffalair Spiromax

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

DCI (Denominação Comum Internacional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapêutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Área terapêutica:

Astma

Indicações terapêuticas:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2021-03-26

Folheto informativo - Bula

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2021