Seffalair Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapiegruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2021-03-26

Gebrauchsinformation

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMÓW/100 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seffalair Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seffalair Spiromax
3.
Jak stosować lek Seffalair Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seffalair Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEFFALAIR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Seffalair Spiromax zawiera 2 substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian:
•
Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
pomagają, by drogi oddechowe pozostawały otwarte. Ułatwia to
przepływ wdychanego i wydychanego
powietrza. Działanie salmeterolu utrzymuje się przez co najmniej 12
godzin.
•
Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lek Seffalair Spiromax jest stosowaniy w leczeniu astmy
U DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W WIEKU CO NAJMNIEJ
12 LAT.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAGA ZAPOBIEGAĆ WYSTĄPIENIU DUSZNOŚCI I
ŚWISZCZĄCEGO ODDECHU. NIE NALEŻY
STOSOWAĆ GO DO ZŁAGODZENIA NAPADU ASTMY. W PRZYPADKU NAPADU ASTMY
NALEŻY ZASTOSOWA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/100 mikrogramów proszek do
inhalacji
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogramów/202 mikrogramy proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 12,75 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) oraz 100 mikrogramów lub 202 mikrogramy flutykazonu
propionianu.
Każda dawka odmierzona zawiera 14 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu)
oraz 113 mikrogramów lub 232 mikrogramy flutykazonu propionianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dawka dostarczona zawiera około 5,4 milligramów laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seffalair Spiromax jest wskazany do stosowania w
systematycznym leczeniu astmy
u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat, u których nie
można odpowiednio kontrolować
objawów astmy za pomocą wziewnych glikokortykosteroidów i
stosowanych doraźnie krótko działających
agonistów receptorów β
2
–adrenergicznych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy poinstruować pacjentów, że produkt leczniczy Seffalair
Spiromax należy stosować codziennie, nawet
gdy objawy nie występują.
W przypadku wystąpienia objawów w okresie między podawaniem dawek
należy zastosować wziewnego,
krótko działającego β
2
-agonistę w celu ich natychmiastowego złagodzenia.
Podczas dobierania dawki początkowej produktu leczniczego Seffalair
Spiromax (umiarkowanej dawki
kortykosteroidu wziewnego - 12,75/100 mikrogramów lub dużej dawki
kortykosteroidu wziewnego -
12,75/202 mikrogramy) należy uwzględnić nasilenie choroby,
wcześniej stosowane leki
przeciwastmatyczne, w tym dawkę kortykosteroidu wziewnego, jak
również aktualną kontrolę objawów
astmy.
Pacjenta nale
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-04-2021

Dokumentverlauf anzeigen