Altargo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante privind activitatea clinică de retapamulin împotriva diferitelor tipuri de staphylococcus aureus. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Nplate Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpură, trombocitopenică, idiopatică - hemostatice - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline).

Depo Promone 50 Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

depo promone 50

pfizer enterprise sarl, belgia - medroxiprogesteron - soluţie - căţele

Agenerase Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Votubia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - scleroză tuberoasă - agenți antineoplazici - un lipom de grăsime renală asociat cu scleroza tuberoasă (tsc)votubia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu insuficiență renală un lipom de grăsime asociat cu scleroza tuberoasă (tsc) care sunt la risc de complicații (pe baza unor factori cum ar fi mărimea tumorii sau prezența anevrismului sau prezența de multiple sau bilaterale tumori) dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată. dovezile se bazează pe o analiză a schimba în sumă de un lipom de grăsime volum. astrocitom subependimal celule gigant (sega) asociat cu scleroza tuberoasă (tsc)votubia este indicat pentru tratamentul pacienților cu astrocitom subependimal celule gigant (sega) asociat cu scleroza tuberoasă (tsc), care necesită intervenție terapeutică, dar care nu sunt supuse la interventii chirurgicale. dovezile se bazează pe analiza schimbărilor în volumul sega. alte beneficii clinice, cum ar fi ameliorarea simptomelor datorate bolii, nu a fost demonstrat.

Aluvia comprimate filmate 200 mg + 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

aluvia comprimate filmate 200 mg + 50 mg

abbvie biopharmaceuticals gmbh - lopinavirum + ritonavirum - comprimate filmate - 200 mg + 50 mg

ITRACONAZOL UNIVERSAL FARMA 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

itraconazol universal farma 100 mg

universal farma, s.l. - itraconazolum - caps. - 100mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

LOPINAVIR/RITONAVIR TERAPIA 200mg/50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir terapia 200mg/50 mg

ranbaxy ireland limited - irlanda - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg/50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg

salutas pharma gmbh - germania - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50 mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii