Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexol diclorhidrat monohidrat - parkinson disease; restless legs syndrome - medicamente anti-parkinson - pramipexol accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexol diclorhidrat monohidrat - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - pramipexol teva este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). pramipexol teva este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, sindromul picioarelor neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

generics (uk) ltd. - pramipexolum - compr. - 0,18mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

generics (uk) ltd. - pramipexolum - compr. - 0,7mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) limited - malta - olanzapinum - compr. - 0,18mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) limited - malta - olanzapinum - compr. - 0,7 mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) limited - malta - olanzapinum - compr. - 0,18mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) limited - malta - olanzapinum - compr. - 0,7 mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexol diclorhidrat monohidrat - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - oprymea este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză sau "pe jos" fluctuații). oprymea este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, sindromul picioarelor neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.