Renagel Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - toate celelalte produse terapeutice - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg + 200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoxicilină cu acid clavulanic 1000 mg + 200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

zhuhai united laboratories (zhongshan) co. ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 mg + 200 mg

Amoxicilină cu acid clavulanic 500 mg + 100 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoxicilină cu acid clavulanic 500 mg + 100 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

zhuhai united laboratories (zhongshan) co. ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 mg + 100 mg

Augmentin BIS pulbere pentru suspensie orala 400 mg + 57 mg/5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

augmentin bis pulbere pentru suspensie orala 400 mg + 57 mg/5 ml

smithkline beecham ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orala - 400 mg + 57 mg/5 ml

Augmentin ES pulbere pentru suspensie orala 600 mg + 42,9 mg/5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

augmentin es pulbere pentru suspensie orala 600 mg + 42,9 mg/5 ml

smithkline beecham ltd - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orala - 600 mg + 42,9 mg/5 ml