Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice terapeutice - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice terapeutice - endolucinbeta este un precursor radiofarmaceutice, şi nu este destinat utilizării directe la pacienţii. este utilizat numai pentru radiolabelling de molecule de operator de transport care au fost dezvoltate în mod special şi autorizate pentru radiolabelling cu clorură de lutețiu (177lu).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice terapeutice - lumark este un precursor radiofarmaceutic. nu este destinat utilizării directe la pacienți. acest medicament trebuie utilizat doar pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare, care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - neoplasmele prostatice, rezistent la castrare - produse radiofarmaceutice terapeutice - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

advanced accelerator applications (italy) s.r.l. - italia - lutetium (177lu) vipivotida tetraxetan - sol inj./perf. - 1000mbq/ml - alte radiofarmaceutice de uz terapeutic diferite radiofarmaceutice de uz terapeutic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - luteţiu (177lu) oxodotreotide - tumori neuroendocrine - alte produse radiofarmaceutice terapeutice - lutathera este indicat pentru tratamentul unresectable sau metastatic, progresivă, bine diferentiat (g1 și g2), somatostatina receptorilor pozitiv gastroenteropancreatic neuroendocrine tumori (gep‑nets) la adulti.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - octreotidum - soluţie injectabilă - 0,05 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - octreotidum - soluţie injectabilă - 0,1 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.