Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

swiss parenterals pvt.ltd. - alprazolamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

swiss parenterals pvt.ltd. - alprazolamum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1 g

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma pharmazeutika produktionsges m.b.h. - austria - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 100 mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - germania - imunoglobulina anti-d - sol. inj. in seringa preumpluta - 300micrograme/2ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

kedrion s.p.a. - italia - imunoglobulina anti-d - sol. inj. - 300micrograme - imunoglobuline imunoglobuline specifice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biotest pharma gmbh - germania - imunoglobulina umana anti-citomegalovirus - sol. perf. - 100u/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:imunodeficiență primară (idp) sindroame cu afectarea producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală cu infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain-barré;boala kawasaki;polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronică (pdic). numai o experiență limitată privind utilizarea intravenoasă de imunoglobuline la copii cu pdic.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - suedia - imunoglobulina anti-d - sol. inj. - 625ui/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - suedia - imunoglobulina anti-d - sol. inj. - 750ui/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice