Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostate neoplasme - terapia endocrină - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - enzalutamidum - compr. film. - 40mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiandrogeni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - enzalutamidum - compr. film. - 80mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiandrogeni

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamidum - capsule moi - 40 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamidum - capsule moi - 40 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - olanda - enzalutamidum - compr. film. - 40mg - antagonisti hormonali si substante inrudite antiandrogeni

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - talzenna este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu liniei germinale brca1/2 mutatii, care au her2-negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientele cu receptori hormonali (hr)-pozitiv cancer de san ar trebui să au fost tratate cu o prealabilă endocrine-terapie pe bază de, sau să fie considerate nepotrivite pentru endocrin-terapie pe bază de.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agenți antineoplazici - rydapt este indicat:în combinație cu standard daunorubicin și citarabină inducție și doze mari de citarabină chimioterapie de consolidare, și pentru pacienții în răspuns complet urmat de rydapt singur agent terapie de întreținere, pentru pacienți adulți diagnosticați recent cu leucemie mieloidă acută (lma) care sunt flt3 mutație pozitivă (a se vedea secțiunea 4. 2);în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu agresiv mastocitoza sistemică (aȘm), mastocitoza sistemică asociată cu hematologice neoplasm (sm ahn), sau leucemia cu mastocite (mcl).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbvie biopharmaceuticals gmbh - dasabuvirum - comprimate filmate - 250 mg