INZOLFI 0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

inzolfi 0,5 mg

novartis pharma gmbh - germania - fingolimodum - caps. - 0,5mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Fingolimod Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare, imunosupresoare selective - indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin o modificare a bolii therapyorpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

Fingolimod Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1)orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

Fingolimod Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Poulvac E. coli Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - gena aroa virală eliminată escherichia coli, tip 078, tulpina ec34195 - produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene vii - chicken; turkeys - pentru imunizarea activă a puilor broiler de găină și viitor straturi / crescători, în scopul de a reduce mortalitatea și leziuni (pericardită, perihepatitis, aerosaculitelor) asociate cu escherichia coli serotip o78.

Galazolin Combi 1 mg 50 mg ml 1 mg/50 mg/ml spray nazal, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

galazolin combi 1 mg 50 mg ml 1 mg/50 mg/ml spray nazal, soluţie

pharmaceutical works polpharma s.a. - xylometazolinum + colecalciferol. resin. - spray nazal, soluţie - 1 mg/50 mg/ml

Galazolin Combi 0 5 mg 50 mg ml 0,5 mg /50 mg/ml spray nazal, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

galazolin combi 0 5 mg 50 mg ml 0,5 mg /50 mg/ml spray nazal, soluţie

pharmaceutical works polpharma s.a. - xylometazolinum + colecalciferol. resin. - spray nazal, soluţie - 0,5 mg /50 mg/ml