Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenți antineoplazici - sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:recent diagnosticat cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică în fază cronică (lmc ph+ pc) sau lmc ph+ cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. recent diagnosticat ph+ leucemie limfoblastică acută (all) în asociere cu chimioterapie. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou diagnosticate cromozom philadelphia pozitiv (ph+) leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică;cronică, accelerată sau lmc în fază blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv la mesilat de imatinib;ph+ leucemie limfoblastică acută (all) și lmc în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare. sprycel este indicat pentru tratamentul pacienților pediatrici cu:nou diagnosticate lmc ph+ în fază cronică (lmc ph+-cp) sau lmc ph+-cp cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 100mg - inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 20mg - inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bristol-myers squibb - franta - dasatinibum - compr. film. - 70mg - inhibitori de protein-kinaza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - nebivololum - comprimate - 5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darnita sap, firma farmaceutica - cyanocobalaminum - solutie injectabila - 0,5 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive pentru hipertensiunea arterială pulmonară - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv etiologii ale idiopatică sau ereditară pah sau htap asociată bolilor de țesut conjunctiv. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

berlin - chemie ag - germania - nebivololum - compr. - 5mg - medicamente betablocante betablocante selective

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - nebivololum - comprimate - 5 mg