Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologice - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer pharma ag - interferonum beta 1b - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 mcg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologice - eylea este indicat la adulți pentru tratamentul:forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd);deficiente de vedere din cauza edemului macular secundar ocluzia venei retiniene (filiala rvo sau centrale rvo);deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd);deficiente de vedere din cauza miop neovascularizație coroidiană (miop cnv).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. kinzalkomb combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. kinzalkomb combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. pentru levitra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. levitra nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agenți antineoplazici - hepatocelular carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular. cu celule renale carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom renal în stadiu avansat, care au eșuat înainte de interferon-alfa sau interleukină-2 terapie pe bază sau sunt considerate nepotrivite pentru o astfel de terapie. tiroidian diferențiat carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu progresiv, avansat local sau metastatic, diferențiat (papilar/folicular/celule hürthle) carcinom tiroidian, refractare la iod radioactiv.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasme colorectale - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu:cancer colorectal metastatic (crc), care au fost tratați anterior cu, sau nu sunt considerați candidați pentru, disponibile terapii - acestea includ chimioterapie pe bază de fluoropirimidine, un anti-vegf terapie și un anti-egfr terapie;inoperabil sau metastatic tumori stromale gastro-intestinale (gist), care a progresat sau intoleranță la tratamentul anterior cu imatinib și sunitinib;carcinom hepatocelular (hcc), care au fost anterior tratați cu sorafenib.