ANAGRELIDA NORDIC 0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

anagrelida nordic 0,5 mg

qpharma ab - suedia - anagrelidum - compr. - 0,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

ANAGRELIDA NORDIC 0,75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

anagrelida nordic 0,75 mg

qpharma ab - suedia - anagrelidum - compr. - 0,75mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

ANAGRELIDA NORDIC 1,0 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

anagrelida nordic 1,0 mg

qpharma ab - suedia - anagrelidum - compr. - 1mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Filgrastim ratiopharm Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - filgrastim ratiopharm este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate a stabilit (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi sindroame mielodisplazice) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l si antecedente de infecţii grave sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim ratiopharm este indicat pentru a creşte numărul de neutrofile şi pentru a reduce incidenţa şi durata evenimentelor legate de infecţie. filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sunitinib g.l. pharma 12,5 mg

remedica ltd. - cipru - sunitinibum - caps. - 12,5mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

SUNITINIB G.L. PHARMA 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sunitinib g.l. pharma 25 mg

remedica ltd. - cipru - sunitinibum - caps. - 25mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

SUNITINIB G.L. PHARMA 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sunitinib g.l. pharma 50 mg

remedica ltd. - cipru - sunitinibum - caps. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

SITAGLIPTIN/CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/1000 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sitagliptin/clorhidrat de metformin pharmazac 50 mg/1000 mg

remedica ltd. - cipru - combinatii (sitagliptinum+metforminum) - compr. film. - 50mg/1000mg - analogi ai glp-1 combinatii de antidiabetice orale