Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (ms). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit ms. avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv ms.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - rebif este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent. În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări în ultimii doi ani. eficacitatea nu a fost demonstrată la pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă în curs de desfășurare, fără recidivă activitate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cinnagen co. - interferonum beta-1a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 44 mcg/0,5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - interferonum beta-1a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 44 mcg/0,5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - interferonum beta-1a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 44 mcg/0,5ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biosidus s.a. - interferonum beta-1a - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 44 mcg(12 mui)/0,5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer pharma ag - interferonum beta 1b - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 mcg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - interferonum beta 1b - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 mcg/ml