Hӓdensa 1 mg/4 mg/50 mg supozitoare Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hӓdensa 1 mg/4 mg/50 mg supozitoare

alpen pharma gmbh - monoclorcarvacrolum + ihtiolum + mentholum - supozitoare - 1 mg/4 mg/50 mg

Hӓdensa 0,5 mg/5 mg/25 mg/g unguent rectal Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hӓdensa 0,5 mg/5 mg/25 mg/g unguent rectal

alpen pharma gmbh - monoclorcarvacrolum + ihtiolum + mentholum - unguent rectal - 0,5 mg/5 mg/25 mg/g

Jakavi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (sub formă de fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agenți antineoplazici - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. policitemie vera (pv)jakavi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu policitemie vera, care sunt rezistente la sau intoleranță la hidroxiuree. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

PHYSIOTENS 0,2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

physiotens 0,2 mg

mylan laboratories sas - franta - moxonidinum - compr. film. - 0,2mg - antiadrenergice cu actiune centrala agonisti ai receptorilor imidazolinici

PHYSIOTENS 0,4 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

physiotens 0,4 mg

mylan laboratories sas - franta - moxonidinum - compr. film. - 0,4mg - antiadrenergice cu actiune centrala agonisti ai receptorilor imidazolinici

Kovaltry Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Iblias Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Fenistil Pencivir crema 1% Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fenistil pencivir crema 1%

novartis consumer health sa - penciclovirum - crema - 1%

Gam-COVID-Vac Vaccin vector combinat pentru prevenirea infecției cu coronavirus indusă de SARS-CoV-2 (Sputnik V) (1,0±0.5)x10^11 particule per doză + (1,0±0,5)x10^11 particule per doză soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gam-covid-vac vaccin vector combinat pentru prevenirea infecției cu coronavirus indusă de sars-cov-2 (sputnik v) (1,0±0.5)x10^11 particule per doză + (1,0±0,5)x10^11 particule per doză soluţie injectabilă

instituția bugetară federală de stat “centrul național de cercetare pentru epidemiologie și microbiologie “academicianul onorific n,f.gamaleya” - combinaţie - soluţie injectabilă - (1,0±0.5)x10^11 particule per doză + (1,0±0,5)x10^11 particule per doză

Clemastin-Borimed solutie injectabila 0,1% Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

clemastin-borimed solutie injectabila 0,1%

upm din borisov sad - solutie injectabila - 0,1%