Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

krka d.d.novo mesto, slovenia - sulfat - pulbere - păsări

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare polska sp. z.o.o. - polonia - atropinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 0,1mg/ml - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna, amine tertiare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratori fundacio dau - spania - hydroxychloroquinum - compr. film. - 200mg - antimalarice aminochinolone

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - reyataz capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul hiv-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darnita sap, firma farmaceutica - magneziu sulfas - solutie injectabila - 250 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darnita sap, firma farmaceutica - magneziu sulfas - solutie injectabila - 250 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

iuria-farm srl - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cspc ouyi pharmaceutical co,. ltd - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml