Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer pharma ag - interferonum beta 1b - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 mcg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologice - eylea este indicat la adulți pentru tratamentul:forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd);deficiente de vedere din cauza edemului macular secundar ocluzia venei retiniene (filiala rvo sau centrale rvo);deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd);deficiente de vedere din cauza miop neovascularizație coroidiană (miop cnv).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. kinzalkomb combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. kinzalkomb combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. pentru levitra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. levitra nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agenți antineoplazici - hepatocelular carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul carcinomului hepatocelular. cu celule renale carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu carcinom renal în stadiu avansat, care au eșuat înainte de interferon-alfa sau interleukină-2 terapie pe bază sau sunt considerate nepotrivite pentru o astfel de terapie. tiroidian diferențiat carcinomanexavar este indicat pentru tratamentul pacienților cu progresiv, avansat local sau metastatic, diferențiat (papilar/folicular/celule hürthle) carcinom tiroidian, refractare la iod radioactiv.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasme colorectale - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu:cancer colorectal metastatic (crc), care au fost tratați anterior cu, sau nu sunt considerați candidați pentru, disponibile terapii - acestea includ chimioterapie pe bază de fluoropirimidine, un anti-vegf terapie și un anti-egfr terapie;inoperabil sau metastatic tumori stromale gastro-intestinale (gist), care a progresat sau intoleranță la tratamentul anterior cu imatinib și sunitinib;carcinom hepatocelular (hcc), care au fost anterior tratați cu sorafenib.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.