Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contracepție, postcoital - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, , contraceptive de urgenta - contracepția de urgență în 120 de ore (cinci zile) de contact sexual neprotejat sau de eșec al contracepției.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - rituzena este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl)rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii-iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. rituzena este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii-iv limfom folicular, care sunt rezistente la chimioterapie sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. leucemia limfocitară cronică (llc)rituzena în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituzenaor pacienții refractari la anterior rituzena plus chimioterapie. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisrituzena, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - edarbi este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - hexyon (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v ca tulpina (x-179a)*cultivat în ouă. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccin gripal pandemic ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like tulpina (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ca tulpina (b/brisbane/60/2008, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. utilizarea de idflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like tulpina (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ca tulpina (b/brisbane/60/2008, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. utilizarea de intanza ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat de haemophilus influenzae tip b, ca prp-ompc, membrana exterioara complex de proteine de neisseria meningitidis (outer membrane protein complex de b11 tulpini de neisseria meningitidis subgrupul b) adsorbit, hepatita b antigen de suprafață recombinant produsă în celule de drojdie (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccinuri - procomvax este indicat pentru vaccinare împotriva bolii invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b şi impotriva infectiilor cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitic b la nou-născuţi 6 săptămâni de la vârsta de 15 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - hiperplazia prostatică - urologicals - tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (hbp).