Phesgo 600 mg/600 mg/10 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

phesgo 600 mg/600 mg/10 ml soluţie injectabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 600 mg/600 mg/10 ml

Phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml soluţie injectabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 1200 mg/600 mg/15 ml

PHESGO 1200 mg/600 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

phesgo 1200 mg/600 mg

roche pharma ag - germania - combinatii (pertuzumabum+trastuzumabum) - sol. inj. - 1200mg/600mg - alte antineoplazice alte antineoplazice in combinatie

PHESGO 600 mg/600 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

phesgo 600 mg/600 mg

roche farma ag - germania - combinatii (pertuzumabum+trastuzumabum) - sol. inj. - 600mg/600mg - alte antineoplazice antineoplazice in combinatie

Perjeta concentrat pentru solutie perfuzabila 30 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

perjeta concentrat pentru solutie perfuzabila 30 mg/ml

roche registration ltd - pertuzumabum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 30 mg/ml

Perjeta 420 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

perjeta 420 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă

f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 420 mg

PERJETA 420mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

perjeta 420mg

roche pharma ag - germania - pertuzumabum - conc. pt. sol. perf. - 420mg - anticorpi monoclonali

Perjeta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - sânii neoplasme - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer de sân metastatic:perjeta este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și docetaxel la pacienții adulți cu her2-pozitiv, metastatic sau recurent local inoperabil cancer de san, care nu au primit anterior anti-her2 terapie sau chimioterapie pentru boala lor metastatică. neo tratamentul cancerului de sân:perjeta este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și chimioterapie pentru neoadjuvantă tratamentul pacienților adulți cu her2-pozitiv, avansat local, inflamatorii, sau stadiu incipient de cancer de sân cu risc mare de recurență.

Phesgo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Lemtrada 10 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lemtrada 10 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

sanofi belgium - alemtuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 10 mg/ml