Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
synagis
astrazeneca ab - palivizumab - infecții ale virusului sincițial respirator - seruri imune și imunoglobuline, - synagis este indicat pentru prevenirea grave inferior-respiratorii-boli ale tractului necesită spitalizare cauzate de virusul respirator sincițial (vrs) la copiii cu risc crescut de infectare:copiii născuți la 35 de săptămâni de gestație sau mai puțin și mai puțin de șase luni de la debutul sezonului vsr;copiii sub vârsta de doi ani și care necesită tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele șase luni;copiii sub vârsta de doi ani și cu haemodynamically semnificative boli cardiace congenitale.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
synagis 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
abbvie ltd - palivizumabum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 50 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
synagis 100 mg/ml soluţie injectabilă
abbvie deutschland gmbh & co.kg - palivizumabum - soluţie injectabilă - 100 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
synagis pulbere si solvent pentru solutie injectabila 50 mg
abbvie ltd - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 50 mg
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
synagis 100 mg/ 1 ml
abbvie s.r.l. - italia - palivizumabum - sol. inj. - 100mg/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
synagis 50 mg/ 0,5 ml
abbvie s.r.l. - italia - palivizumabum - sol. inj. - 100mg/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
synagis pulbere si solvent pentru solutie injectabila 100 mg
abbvie biopharmaceuticals gmbh - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 100 mg
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
beyfortus
astrazeneca ab - nirsevimab - seruri imune și imunoglobuline, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
byooviz
samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologice - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ximluci
stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologice - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).