MELFALAN TILLOMED 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

melfalan tillomed 50 mg

tillomed pharma gmbh - germania - melphalanum - pulb. si solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard

MELFALAN ZENTIVA 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

melfalan zentiva 50 mg

mias pharma limited - irlanda - melphalanum - pulb. si solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard

MELFALAN AMRING 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

melfalan amring 50 mg

drehm pharma gmbh - austria - melphalanum - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard

MELPHALAN PHARMEXON 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

melphalan pharmexon 50 mg

emcure pharma uk limited - marea britanie - melphalanum - pulb. si solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard

ALKERAN 2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alkeran 2 mg

excella gmbh - germania - melphalanum - compr. film. - 2mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard

Velcade Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - velcade ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină liposomal pegilat sau dexametazona este indicata pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puţin 1 terapie prealabilă şi care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplantul de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie cu doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice. velcade în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Phelinun Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agenți antineoplazici - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Bortezomib Fresenius Kabi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - bortezomib în monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Beromun Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarcom - imunostimulante, - beromun este indicat la adulti, ca adjuvant la chirurgie pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii, astfel încât să împiedice sau să întârzie amputare, sau, în cel paliative situație, pentru irresectable sarcom de țesuturi moi ale membrelor, utilizat în asociere cu melfalan prin ușoară hipertermic izolate-perfuzie membrelor (ilp).