România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novipharm gesellschaft m.b.h. - austria - plante - sol. inj. - 60mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cefak kg - homeopate - pic. orale, sol. - homeopate cu indicatii terapeutice homeopate cu indicatii terapeutice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantextrakt s.r.l. - romania - homeopate - picaturi orale, sol.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

guna s.p.a. - solutie injectabila

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantextrakt srl - romania - homeopate - picaturi orale, sol. - homeopate - picaturi picaturi homeopate

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor - tratamentul rănilor cu grosimi parțiale la adulți. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 în informații despre produs cu privire la tipul de răni studiate.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva sa - romania - combinatii (valerianae extractum siccum+phenobarbitalum) - compr. - 80mg/20 mg - hipnotice si sedative barbiturice - combinatii

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eurofarmaco sa, ics - ferrosi sulfas + vitis viniferae semina extractum siccum + vitis viniferae cutis extractum siccum - sirop - 2 g + 0,74 g + 1,11 g/100 g