Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
quixidar
glaxo group ltd. - fondaparinux sodic - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenți antitrombotici - 5 mg / l. 3 ml și 2. 5 mg / l. 5 ml, soluție injectabilă:, prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare, cum ar fi fractura de șold, chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului. , prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc înalt de complicații tromboembolice, cum ar fi pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal (a se vedea secțiunea 5. , prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții cu afecțiuni medicale care sunt considerate a fi la mare risc pentru tev și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum ar fi insuficiență cardiacă și/sau respiratorie acută tulburări, și/sau boli infecțioase sau inflamatorii acute. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, soluție injectabilă:, tratamentul anginei instabile sau non-miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ai/ima nonst) la pacienți pentru care urgent (< 120 de minute) invazive management (pci) nu este indicată (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. , tratamentul miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ima st) la pacienții care sunt tratați cu trombolitice sau care inițial vor primi nici o altă formă de terapie de reperfuzie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml și 10 mg / l. 8 ml soluție injectabilă:, tratament de acută tromboza venoasă profundă (tvp) și tratamentul acut, embolie pulmonară (ep), cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau la pacienții care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanil clorhidrat - durere, postoperator - analgezice - ionsys este indicat pentru tratamentul durerii postoperatorii moderate până la severe la pacienții adulți.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
imatinib glenmark 100 mg
remedica ltd - cipru - imatinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
imatinib glenmark 400 mg
remedica ltd - cipru - imatinibum - compr. film. - 400mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
Republica Moldova -
română -
ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)
oxi-test st
srl Сумма Агро Сервис - antioxidanţi: bht (e321), Этоксихин (e324) БГА (e320) - антиоксидант
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
imipenem şi cilastatin 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
ninhua group co., ltd - imipenemum + cilastatinum - pulbere pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg/500 mg
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pazopanib adalvo 200 mg
alvogen malta (out-licensing) ltd./amol ltd. - malta - pazopanib - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pyzypi 200 mg
remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pyzypi 400 mg
remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 400mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
pazopanib teva 200 mg
remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza