Ionsys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-11-2018

Ingredient activ:

fentanil clorhidrat

Disponibil de la:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

analgezice

Zonă Terapeutică:

Durere, postoperator

Indicații terapeutice:

Ionsys este indicat pentru tratamentul durerii postoperatorii moderate până la severe la pacienții adulți.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2015-11-18

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IONSYS 40 MICROGRAME PE DOZĂ SISTEM TRANSDERMIC
fentanil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IONSYS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IONSYS
3.
Cum să utilizaţi IONSYS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IONSYS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IONSYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ce este IONSYS
IONSYS este un sistem transdermic (se aplică pe pielea intactă),
care conţine un medicament
analgezic puternic (pentru combaterea durerii) denumit fentanil.
Pentru ce se utilizează IONSYS
IONSYS este folosit pentru tratamentul durerii de scurtă durată, de
intensitate de la moderată la
severă, la adulţi, după o operaţie. IONSYS este folosit numai în
spital.
Cum acţionează IONSYS
IONSYS este un aparat mic aplicat pe piele în zona superioară a
braţului sau pe piept. Funcţionează
prin eliberarea de fentanil prin piele pentru a vă reduce durerea.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IONSYS
NU UTILIZAŢI IONSYS:
•
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil)
la fentanil sau la oricare 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IONSYS 40 micrograme per doză, sistem transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare sistem IONSYS conţine clorhidrat de fentanil echivalent cu
fentanil 9,7 mg şi eliberează
40 micrograme fentanil per doză, până la maximum 80 doze (3,2 mg/24
ore).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sistem transdermic
IONSYS este compus dintr-un dispozitiv de control electronic şi o
unitate pentru medicament cu două
hidrogeluri. Dispozitivul de control este de culoare albă, cu semnul
distinctiv „IONSYS
®
” şi are un
ecran digital, o fereastră luminoasă şi un buton încastrat pentru
activarea dozei. Unitatea pentru
medicament este albastră pe partea care se conectează cu
dispozitivul de control şi are la bază o
carcasă roşie în care se află hidrogelurile, dintre care unul
conţine fentanil. În stare asamblată,
produsul IONSYS are dimensiunea de 47 mm x 75 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
IONSYS este indicat în managementul durerii post-operatorii acute de
intensitate moderată până la
severă la pacienții adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
IONSYS este limitat numai la utilizare în spital. Tratamentul trebuie
iniţiat şi supravegheat de către un
medic cu experienţă în managementul terapiei cu opioide. Din cauza
potenţialului bine-cunoscut de
abuz al fentanilului, medicii trebuie să evalueze pacienţii privind
antecedentele de consum de droguri
(vezi pct. 4.4).
Doze
Doza trebuie ajustată la un nivel acceptabil de analgezie înainte ca
pacienţii să înceapă să utilizeze
IONSYS (vezi pct. 5.1).
IONSYS trebuie activat numai de către pacient.
Fiecare doză de IONSYS eliberează 40 micrograme de fentanil în
decurs de 10 minute, până la
maximum 240 micrograme pe oră (6 doze cu durata de 10 minute
fiecare). IONSYS funcţionează timp
de 24 ore după asamblarea sistemului sau pentru 80
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2018
Prospect Prospect cehă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2018
Prospect Prospect daneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2018
Prospect Prospect germană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2018
Prospect Prospect estoniană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2018
Prospect Prospect greacă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2018
Prospect Prospect engleză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2018
Prospect Prospect franceză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2018
Prospect Prospect italiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2018
Prospect Prospect letonă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2018
Prospect Prospect maghiară 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2018
Prospect Prospect malteză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2018
Prospect Prospect olandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2018
Prospect Prospect poloneză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2018
Prospect Prospect portugheză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2018
Prospect Prospect slovacă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2018
Prospect Prospect slovenă 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2018
Prospect Prospect suedeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2018
Prospect Prospect islandeză 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-11-2018
Prospect Prospect croată 06-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor