Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - aripiprazol mylan pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

b. braun melsungen a.g. - germania - povidonum iodinatum - sol. cut./sol. bucofaringiana - 7,7mg/ml - antiseptice si dezinfectante preparate ce contin iod

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

panpharma gmbh - germania - ketaminum - sol. inj. - 50mg/ml - anestezice generale alte anestezice generale

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

panpharma gmbh - germania - flumazenilum - sol. inj./perf. - 0,1mg/ml - alte preparate terapeutice preparate antidot

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

panpharma - franta - heparinum - sol. inj. - 5000ui/ml - antitrombotice grupul heparinei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

panpharma gmbh - germania - bupivacainum - sol. inj. - 5mg/ml - anestezice locale amide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel teva pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel teva pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel teva pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel teva pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmină - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată. tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala parkinson idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aristo pharma gmbh - germania - tadalafilum - compr. film. - 10mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile