COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccinuri - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat din a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (a se vedea secțiunea 5. vaccinul gripal pre-pandemic (h5n1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Zulvac 1+8 Bovis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina btv-1/alg2006/01 e1 rp, virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - virusul bolii limbii albastre, produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovine, bovine, vaccinurilor virale inactivate - bovine - imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 3 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bluetonguei (btv), serotipurile 1 și 8. * (valoarea ciclului (ct) ≥ 36 printr-o metodă validată rt-pcr, indicând absența prezenței genomului viral).

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Zulvac 1+8 Ovis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - oaie - imunizarea activă a ovinelor de la 1. 5 luni pentru a preveni viremia cauzată de virusul bolii limbii albastre, serotipurile 1 și 8. debutul imunității: 21 de zile după terminarea schemei primare de vaccinare. durata imunității: 12 luni.

BTVPUR AlSap 2-4 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 2-4

mérial - boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen - virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale inactivate, produsele imunologice pentru ovidae - oaie - imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

Fevaxyn Pentofel Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologicals - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase nouă săptămâni sau mai mari împotriva panleucopeniei feline și leucemiei feline viruși și împotriva bolilor respiratorii cauzate de virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin și chlamydophila felis.

Zulvac 1 Bovis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - virusul febrei catarale ovine inactivat, serotipul 1 - immunologicals - bovine - imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 2½ luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipul 1. debutul imunității: la 15 zile după terminarea cursului de vaccinare primară. durata imunității: 12 luni.