Ganfort Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - reducerea presiunii intraoculare (pio) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară, care nu răspund insuficient la beta-blocantele topice sau la analogii de prostaglandină.

Enrodem 50, premix medicamentat Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

enrodem 50, premix medicamentat

sc delos impex 96 srl,românia - enrofloxacină - premix medicamentat - porcine, pasari de carne, gaini, pesti

Panretin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoinei - sarcoma, kaposi - agenți antineoplazici - panretin gel este indicat pentru tratamentul local al leziunilor cutanate la pacienții cu dobândit-imuno-deficienta-sida (sindromul)-legate de sarcom kaposi (sk) atunci când:leziunile nu sunt ulcerate sau lymphoedematous, și;tratamentul viscerală ks nu este necesară, și;leziunile nu răspund la sistemice terapia antiretrovirală, și;radioterapie sau chimioterapie nu sunt adecvate.

Bravecto Plus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - pisici - pentru pisici, cu, sau la riscul de parazitare mixte infestațiilor cu căpușe sau purici și acarieni ureche, nematode gastrointestinale sau heartworm. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată atunci când utilizați împotriva căpușe sau purici și una sau mai multe din celelalte țintă paraziți este indicat, în același timp. pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la pisici furnizarea imediată și persistentă cu purici (ctenocephalides felis) și căpușe (ixodes ricinus) uciderea de activitate pentru 12 săptămâni. puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis). pentru tratamentul infecțiilor intestinale limbric (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de toxocara cati) și hookworm (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de ancylostoma tubaeforme). atunci când este administrat în mod repetat la 12 săptămâni interval, produs continuu, previne heartworm boală cauzate de dirofilaria immitis.

BIMAGAN 0,3 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bimagan 0,3 mg/ml

rompharm company srl - romania - bimatoprostum - pic. oft., sol. - 0,3mg/ml - antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine

BIMATOPROST/TIMOLOL ROMPHARM 0,3 mg/5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bimatoprost/timolol rompharm 0,3 mg/5 mg/ml

rompharm company s.r.l. - romania - combinatii (bimatoprostum + timololum) - pic. oft., sol. - 0,3mg/5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti