Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paclitaxelum
EBEWE Pharma GmbH Nfg. KG
L01CD01
Paclitaxelum
6 mg/ml
concentrat pentru solutie perfuzabila
N1
Cu reteta
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
2013-08-15
Certificat de înregistrare al medicamentului – 35 ml - nr. 19761 din 15.08.2013 5 ml - nr. 19762 din 15.08.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova I NSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE PACLITAXEL ₺EBEWE₺ CONCENTRA T PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Paclitaxel ₺Ebewe₺ DCI -UL SUBSTANŢEI ACTIVE Paclitaxelum COMPOZIŢIA 1 _ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine:_ _substanţa_ _ activă: _pa_clitaxel – 6 mg;_ _excipienţi: _ricinoleat de macrogol_glicerol, etanol anhidru._ FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluţie perfuzabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Soluţie transparentă, slab galbuie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente citostatice. Taxan, L01CD01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Paclitaxelul este un agent antimicrotubular care susţine asamblarea microtubulilor din dimerii de tubulină şi stabilizează microtubulii prin prevenirea depolimerizării. Această stabilitate duce la inhibarea dinamicii normale a reorganizării reţelei de microtubuli, care este esenţială pentru funcţiile vitale celulare în interfază şi mitoză. În plus, paclitaxelul induce aranjări anormale sau formarea de mănunchiuri de microtubuli în timpul ciclului celular şi steluţe multiple de microtubuli în cursul mitozei. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ După administrarea intravenoasă, paclitaxelul prezintă o reducere bifazică a concentraţiei plasmatice. Farmacocinetica paclitaxelului a fost determinată după perfuzii cu durata de 3 şi 24 ore la doze de 135 mg/m 2 şi Citiți documentul complet