Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
lemtrada 10 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
sanofi belgium - alemtuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 10 mg/ml
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lemtrada 12mg
genzyme ireland ltd. - irlanda - alemtuzumabum - conc. pt. sol. perf. - 12mg/1,2ml - imunosupresoare imunosupresoare selective
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
lemtrada
sanofi belgium - alemtuzumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - lemtrada este indicat pentru pacienții adulți cu scleroză multiplă recurent-remisivă (rrms) cu boală activă definită de caracteristicile clinice sau imagistice.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - mabcampath este indicat pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică de celule b (bcll) pentru care chimioterapia asociată cu fludarabină nu este adecvată.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
perjeta concentrat pentru solutie perfuzabila 30 mg/ml
roche registration ltd - pertuzumabum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 30 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
perjeta 420 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 420 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
phesgo 600 mg/600 mg/10 ml soluţie injectabilă
f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 600 mg/600 mg/10 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml soluţie injectabilă
f.hoffmann-la roche, ltd. - pertuzumabum + trastuzumabum - soluţie injectabilă - 1200 mg/600 mg/15 ml
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
perjeta 420mg
roche pharma ag - germania - pertuzumabum - conc. pt. sol. perf. - 420mg - anticorpi monoclonali
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.